国际临床实验
提供满足MDR/IVDR、FDA要求的国际临床证据合规服务，涵盖方案设计到报告输出
产品介绍
提供符合 MDR/IVDR、FDA 等法规要求的国际临床研究与临床证据服务
详细说明
<p>满足 MDR/IVDR、FDA等要求的国际临床证据合规服务，包括临床方案设计、研究中心协调、临床试验现场监察，临床报告输出等。</p>
产品标签
国际临床证据合规服务
MDR
IVDR
FDA
临床方案设计
研究中心协调
临床试验现场监察
临床报告输出